证券时报e公司讯，双成药业(002693)4月24日晚间公告，公司1月18日至1月26日接受了美国食品药品监督管理局（FDA）的CGMP（现行药品出产质量管理标准）现场查看，查看规模为冻干粉针剂三车间、注射液一车间大容量出产线、原料药二车间。公司近来收到FDA的告诉和现场查看陈述(EIR)，已清晰公司经过了此次美国FDA CGMP查看，公司的质量管理体系契合美国FDA CGMP的要求。

  声明：证券时报力求信息实在、精确，文章提及内容仅供参考，不构成实质性出资主张，据此操作危险自担